Хемомицин сироп цена

Хемомицин сироп цена

Действующее вещество:

Содержание

  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Хемомицин
  • Срок годности препарата Хемомицин
  • Цены в аптеках
  • Отзывы

Фармакологическая группа

  • Антибиотик, азалид [Макролиды и азалиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A46 Рожа
  • A69.2 Болезнь Лайма
  • H66.9 Средний отит неуточненный
  • J01 Острый синусит
  • J02 Острый фарингит
  • J03 Острый тонзиллит [ангина]
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J20 Острый бронхит
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • J31.2 Хронический фарингит
  • J32 Хронический синусит
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • L01 Импетиго
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • L30.3 Инфекционный дерматит

3D-изображения

Состав

Капсулы 1 капс.
активное вещество:
азитромицин 250 мг
(в форме азитромицина дигидрата — 262,03 мг)
вспомогательные вещества: лактоза безводная — 163,6 мг 1 (151,57 мг); крахмал кукурузный — 47 мг; магния стеарат — 8,46 мг; натрия лаурилсульфат — 0,94 мг
оболочка: титана диоксид (Е171) — 1,44 мг; краситель патентованный синий VE131 — 0,0164 мг; желатин — до 96 мг
1 Количество лактозы безводной зависит от активности действующего вещества.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (готовая суспензия) 5 мл
активное вещество:
азитромицин 100 мг
(в форме азитромицина дигидрата — 104,809 мг)
вспомогательные вещества: камедь ксантановая — 20,846 мг; натрия сахаринат — 4,134 мг; кальция карбонат — 162,503 мг; кремния диоксид коллоидный — 26,008 мг; натрия фосфат безводный — 17,259 мг; сорбитол — 2145,682 мг; ароматизатор яблочный — 3,303 мг; ароматизатор земляничный — 8,159 мг; ароматизатор вишневый — 12,096 мг
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (готовая суспензия) 5 мл
активное вещество:
азитромицин 200 мг
(в форме азитромицина дигидрата — 209,6 мг)
вспомогательные вещества: камедь ксантановая — 20 мг; натрия сахаринат — 4 мг; кальция карбонат — 150 мг; кремния диоксид коллоидный — 25 мг; натрия фосфат безводный — 17,26 мг; сорбитол — 2054,74 мг; ароматизатор яблочный — 4 мг; ароматизатор земляничный — 10 мг; ароматизатор вишневый — 15 мг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
азитромицин 500 мг
(в форме азитромицина дигидрата)
вспомогательные вещества: МКЦ силикатная; МКЦ; карбоксиметил крахмал натрия (тип А); повидон; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный
оболочка: титана диоксид; тальк; коповидон; этилцеллюлоза; макрогол 6000; индигокармин (индиготин) (Е132); краситель лак зеленый 8% (индигокармин (индиготин) (Е132), хинолиновый желтый (Е104)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:
азитромицин 500 мг
(в виде азитромицина дигидрата — 524 мг)
вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 110 мг; маннитол — 146 мг; натрия гидроксид — q.s.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Капсулы, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь, не разжевывая, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.

При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, лор-органов назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).

При акне вулгарис средней степени тяжести в 1-й, 2-й, 3-й день лечения — по 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней, затем делают перерыв с 4-го по 7-й день, с 8-го дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю (с интервалом 7 дней) в течение 9 нед . Курсовая доза — 6 г.

При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г.

При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г).

В случае пропуска 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом 24 ч.

Пациенты с нарушением функции почек. Для таблеток — у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется; для капсул — с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести ( Cl креатинина >40 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

Пожилые пациенты. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Дополнительно для таблеток: поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в т.ч. типа «пируэт».

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.

Во флакон постепенно добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): детям — из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг). Суспензия рекомендуется для применения у детей старше 6 мес. Рекомендуемые схемы дозировки в зависимости от массы тела ребенка представлены в таблицах 1 и 2.

Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл)
в/в введения при лечении взрослых и детей старше 16 лет при следующих заболеваниях

Внебольничная пневмония. 500 мг/сут, однократно в течение не менее 2 дней. В/в введение должно сменяться пероральным приемом азитромицина в дозе 500 мг/сут однократно до полного завершения 7–10-дневного общего курса лечения.

Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза. 500 мг/сут, однократно в течение не менее 2 дней. В/в введение должно сменяться пероральным приемом азитромицина в дозе 250 мг/сут однократно до полного завершения 7-дневного общего курса лечения. Сроки перехода на пероральное лечение определяются в соответствии с данными клинического обследования.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

Пожилые пациенты. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Раствор для инфузий готовится в 2 этапа

1-й этап — приготовление восстановленного раствора. Во флакон с 500 мг препарата добавляют 4,8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. 1 мл полученного раствора содержит 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре.

2-й этап — разведение восстановленного раствора (100 мг/мл). Проводится непосредственно перед введением в соответствии с ниже представленными данными.

Для получения концентрации азитромицина в инфузионном растворе 1 мг/мл необходимо 500 мл растворителя; для получения концентрации азитромицина в инфузионном растворе 2 мг/мл — 250 мл.

Восстановленный раствор вносят во флакон с растворителем (0,9% раствор хлорида натрия; 5% раствор декстрозы; раствор Рингера) до получения конечной концентрации азитромицина 1–2 мг в 1 мл инфузионного раствора.

Раствор Хемомицина нельзя вводить в/в струйно или в/м . Рекомендуется вводить приготовленный раствор капельно в течение не менее 1 ч.

Перед введением раствор подвергают визуальному контролю. Если готовый раствор содержит частицы вещества, он не должен использоваться.

Приготовленный раствор стабилен при комнатной температуре в течение 24 ч.

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг. По 6 капс. в блистере из ПВХ/алюминия. 1 бл. в пачке картонной.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл. Во флаконе темного стекла, укупоренном металлической крышкой с контролем первого вскрытия, 11,43 г. 1 фл. вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл. Во флаконе темного стекла, укупоренном навинчивающейся, с контролем первого вскрытия пластиковой или металлической крышкой, 10 г. На верхнюю сторону пластиковой крышки нанесена схема открывания флакона. 1 фл. вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 3 табл. в блистере из алюминия/ПВХ. 1 бл. в пачке картонной.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг. По действующего вещества помещают во флакон из бесцветного стекла гидролитического класса, укупоренный пробкой резиновой и алюминиевым колпачком с вкладышем в виде пластикового диска с контролем первого вскрытия. 1 фл. помещают в пачку картонную.

Производитель

Хемофарм А.Д. Сербия, 26300, Вршац, Београдский путь 66.

Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.

Претензии потребителей направлять по адресу: 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-458, ул. Салганская, 7.

Тел.: (495) 221-70-40; факс: (495) 221-70-46.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Хемомицин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хемомицин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по применению

Немного фактов

Хемомицин — антибактериальный препарат, оказывающий бактериостатическое действие на грамположительные и облигатные внутрилегочные патогены. Производится международной фармацевтической компанией Хемофарм, штаб-квартира которой находится в Сербии.

Лекарство содержит в себе азитромицин — полусинтетическое противомикробное средство из группы азалидов, которое по своей химической структуре несколько отличается от макролидных антибиотиков. Применяется в отоларингологии при лечении бактериальных инфекций ЛОР-органов и верхних воздухоносных путей.

Форма производства и состав

Азалидный антибиотик выпускается в форме продолговатых голубых капсул, заключенных в твердую желатиновую оболочку. В их состав входят:

  • азитромицин (250.0 мг);
  • кальция стеарат;
  • лактоза;
  • гидроксипропилдикрахмалфосфат;
  • додецилсульфат натрия.

Капсулы по 3 шт. упаковываются в блистеры АЛ/ПВХ. В белой пачке содержится 6 капсул и детальная инструкция по применению системного антибиотика.

Фармакодинамика

Хемомицин относится к числу антибактериальных средств из группы азалидов, обладающих бактерицидными свойствами. Противомикробное действие связано с формированием стойких комплексов между азитромицином и рибосомами болезнетворных бактерий. Метаболиты лекарства препятствуют соединению информационной и транспортной РНК в рибосомах. За счет этого нарушается синтез белковых веществ в патогенах, в связи с чем они перестают размножаться.

В высоких дозировках антибиотик проявляет выраженную бактерицидную активность. Также азитромицин обладает постантибиотическими свойствами, т.е. противомикробный эффект сохраняется еще на протяжении 6-7 суток после прекращения терапии. Антибактериальный препарат активен в отношении широкого спектра возбудителей респираторных заболеваний:

  • менингококк;
  • микоплазмы;
  • стафилококк;
  • листерии;
  • хламидии;
  • стрептококк;
  • легионеллы.

Антибактериальная активность лекарства в 4 раза выше, чем у эритромицина. Хемомицин не активен только в отношении патогенов, которые обладают устойчивостью к макролидам.

Показания к применению

Антибиотик-азалид применяется в терапии заболеваний, спровоцированных чувствительными к азитромицину болезнетворными бактериями. Показаниями к назначению бактерицидного средства являются:

  • скарлатина;
  • микоплазмоз;
  • цервицит;
  • ангина;
  • синусит;
  • хламидиоз;
  • язва 12-перстной кишки;
  • рожистое воспаление;
  • боррелиоз;
  • бактериальный бронхит;
  • уретрит;
  • мигрирующая эритема;
  • болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter.

Рекомендуется использовать капсулы при лечении акне вульгарис и бактериальных инфекций мягких тканей. Также антибиотик часто включают в терапию воспаления легких, вызванного атипичными возбудителями.

Режим дозирования

Капсулы принимают перорально на голодный желудок, т.к. пища препятствует всасыванию азитромицина из кишечника. Курс терапии и дозировка определяются возбудителем инфекции и местом локализации очагов поражения:

  • воспаление ЛОР-органов — по 2 капсулы в сутки в течение 3 дней;
  • неосложненный цервицит и уретрит — 4 капсулы однократно;
  • инфекции мягких тканей — по 2 капсулы в сутки в течение 3 дней.

В большинстве случаев курсовая доза азитромицина не превышает 1.5 г. Исключением являются схемы терапии болезни Лайма и акне вульгарис, при которых антибиотик принимают в течение 5-8 дней.

Беременность и лактация

Применение Хемомицина во время гестации и лактации возможно только по рекомендации врача.

Взаимодействие с медикаментами

С осторожностью следует комбинировать азитромицин с лекарствами, которые увеличивают интервал QT. Инструкция не рекомендует сочетать антибиотик с Дигоксином, Антацидом, Диданозином и Цетиризином. Лекарство потенцирует фармакологическую активность сульфаниламидов и тетрациклинов.

Активные компоненты Хемомицина взаимодействуют с эрготамином и его производными. Сочетанный прием медикаментов чреват развитием эрготоксического эффекта, характеризующегося дизестезией и спазмом гладкомышечных волокон в периферических сосудах.

Совместимость с алкоголем

Содержащийся в алкоголе этанол препятствует абсорбции азитромицина, поэтому на время прохождения антибактериальной терапии следует отказаться от употребления спиртных напитков.

Передозировка и побочные эффекты

Применение сверхдоз антибиотика-азалида приводит к отравлению, проявлениями которого являются: неукротимая рвота, диарея, снижение слуха, недомогание и т.д. По сравнению с макролидами, Хемомицин обладает невысокой токсичностью, поэтому нечасто вызывает побочные реакции. В 90% случаев нежелательные эффекты выражены слабо и носят кратковременный характер:

  • запор;
  • метеоризмы;
  • снижение аппетита;
  • утомляемость;
  • головная боль;
  • сонливость;
  • тревожность.

При повышенной чувствительность к азитромицину у больных может возникать крапивная лихорадка, отек слизистой рта, аллергический дерматоз и т.д.

Противопоказания

Нежелательно использовать лекарство при гиперчувствительности к макролидам. Также противопоказаниями к назначению системного антибиотика считаются:

  • возраст до 6 месяцев;
  • кардиопатологии;
  • недостаточность почек;
  • дисфункция печени.

С осторожностью принимают капсулы при аритмии, т.к. азитромицин влияет на продолжительность интервала QT.

Аналоги

Аналогами Хемомицина являются антибиотики-азалиды, обладающие активностью в отношении облигатных и грамположительных бактерий:

  • Зомакс;
  • Азивок;
  • Азиклар;
  • Зитролид;
  • Азитрус;
  • Фромилид.

Условия отпуска и хранения

Антибактериальные капсулы отпускаются только по предписанию врача. Хранить их следует в сухом и защищенном от света месте при температуре 5-25 градусов Цельсия. Срок годности лекарства составляет 36 месяцев.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер П N013856/02-300707

Торговое название: Хемомицин

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом.
Описание готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

KOД ATX [J01FA10]

Фармакологические свойства

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп С, F и О, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnereila vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 — 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно валена для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • скарлатина;
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans).

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 12 месяцев.
С осторожностью — беременность, аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Применение при беременности и в период лактации
При беременности может применяться, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание приостанавливают.

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Во флакон добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней. При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) препарат назначается для детей в дозе 10 мг/кг массы тела однократно в сутки в течение 3 дней.

Суспензия данной дозировки рекомендуется для применения у детей старше 12 месяцев. В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующий режим дозирования:

Масса тела больного Суточная доза (суспензия 200 мг/ 5 мл)
10-14 кг 2,5 мл (100 мг)- ½ ложечки
15-25 кг 5 мл (200 мг) — 1 ложечка
26-35 кг 7,5мл(300мг)- 1½ ложечки
36-45 кг 10 мл (400 мг) — 2 ложечки
более 45 кг назначают дозы для взрослых

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей взрослым назначается 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г); при инфекциях кожи, мягких тканей, а также при болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) — 1 г в сутки в первый день за 1 прием, далее по 0,5 г в сутки ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При хронической мигрирующей эритеме — 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела, а затем со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг массы тела.

Рекомендуется следующий режим дозирования суспензии препарата ХЕМОМИЦИН у детей с Erythema migrans:

Масса тела Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
8-14 кг 5 мл (200 мг) -1 ложечка
15-24 кг 10 мл (400 мг)-2 ложечки
25-44 кг 12,5 мл (500 мг) -2½ ложечки

Со 2-го до 5-го дня

Масса тела Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
8-14 кг 2,5 мл (100 мг) -½ ложечки
15-24 кг 5 мл (200 мг) -1 ложечка
25-44 кг 6,25 мл (250 мг) -1¼ ложечки

Перед употреблением взболтать!
Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

В том случае, если доза препарата была пропущена, её необходимо, по возможности, сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее — диспепсия (метеоризм, рвота), мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей — запоры, анорексия, гастрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Прочие: повышенная утомляемость; фотосенсибилизация.

Передозировка
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергаю) циеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокрипгин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.

Особые указания
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл. 10 г порошка во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся, с контролем первого вскрытия пластиковой или металлической крышкой. На верхнюю сторону пластиковой крышки нанесена схема открывания флакона. Флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения
Список Б.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:

Претензии потребителей направлять по адресу:
Россия, 603950, г. Нижний Новгород
ГСП-458, ул. Салганская, 7

Читайте также:  Диспансеризация хронический бронхит
Ссылка на основную публикацию
Хемади мохамад али гинеколог отзывы
Левобережная городская поликлиника Химок обслуживает территориально закрепленное взрослое и детское население города. Контакты: телефон регистратуры, адрес, официальный сайт Записаться на...
Характер рвоты при панкреатите
Нередко пациенты, страдающие болезнями поджелудочной железы (включая панкреатит), не могут правильно оценить вкус отлично приготовленных блюд из-за беспокоящих их тошноты...
Характеристика 12 пар черепно мозговых нервов
ЛЕКЦИЯ №23. 1. Общая характеристика черепных нервов. 2. I-IV пары черепных нервов. 3. Основные ветви V-VIII пар черепных нервов. 4....
Хемомицин внутривенно инструкция по применению
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг Рег. №: ЛП-000362 Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов - азалид Форма выпуска, состав и...
Adblock detector