Цефотаксим международное непатентованное название

Цефотаксим международное непатентованное название

Вы находитесь на старой версии сайта. Для перехода на новую версию перейдите по следующей ссылке: https://www.brkmed.ru/

  • A
  • A
  • A
  • A
  • A
  • A
  • АА
  • АА
  • АА

Сайт находится в опытной эксплуатации

Перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов

государственный реестр предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты

Международное непатентованное название: Цефотаксим

Торговое наименование: Лифоран

Похожие препараты:

Торговое название Международное непатентованное название
производитель Максимальная розничная цена (с учетом НДС) Лифоран Цефотаксим
ООО «ПРОТЕК-СВМ» — Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-ОАО «Редкинский опытный завод» — Россия;Вып.к.-ОАО «Редкинский опытный завод», Россия. 37,19 руб. Лифоран Цефотаксим
ООО «ПРОТЕК-СВМ» — Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.-ОАО «Редкинский опытный завод» — Россия;Вып.к.-ОАО «Редкинский опытный завод», Россия. 1290,15 руб. Лифоран Цефотаксим
ООО «ПРОТЕК-СВМ» — Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Общество с ограниченной ответственностью «ФармКонцепт» (ООО «ФармКонцепт»), Россия. 1290,15 руб. Лифоран Цефотаксим
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез») — Россия 204,82 руб. Лифоран Цефотаксим
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез») — Россия 409,64 руб. Лифоран Цефотаксим
ОАО «Биохимик» — Россия 229,52 руб. Лифоран Цефотаксим
Авентис Фарма Лимитед — Великобритания;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-«Патеон ЮК Лимитед»- Великобритания. 181,87 руб. Лифоран Цефотаксим
Лайка Лэбс Лтд. — Индия 5293,75 руб. Лифоран Цефотаксим
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез») — Россия 15,08 руб. Лифоран Цефотаксим
ООО «ПРОТЕК-СВМ» — Россия;Пр.,Перв.Уп.,Втор.Уп.,Вып.к.-Общество с ограниченной ответственностью «ФармКонцепт» (ООО «ФармКонцепт»), Россия. 37,19 руб.
  • « Пред. стр.
  • 1
  • 2
  • 3
  • 15
  • 16
  • 17
  • След. стр. »
  • Департамент здравоохранения Брянской области
  • Адрес: 241019, г. Брянск, пер. Осоавиахима, д. 3, корп. 1.
  • Тел.: +7 (4832) 74-21-47 (приемная)
  • Факс: +7 (4832) 66-49-11
  • E-mail:dz@brkmed.ru
  • Режим работы: ПН-ЧТ 08:30-17:45, ПТ 08:30-16:30, обед 13:00-14:00,
    СБ-ВС – выходные
  • ГАУЗ «Медицинский информационно-аналитический центр»
  • Адрес: 241050, г. Брянск, ул. Луначарского, д. 9а
  • Тел.: +7 (4832) 30-39-56 (приемная)
  • Факс: +7 (4832) 30-39-56
  • E-mail:miac@brkmed.ru
  • Режим работы: ПН-ЧТ 08:30-17:15, ПТ 08:30-16:00, обед 13:00-13:30,
    СБ-ВС – выходные

По вопросам, связанным с работой сайта обращайтесь по телефону 8 (4832) 30-39-62 или по адресу redakt@brkmed.ru

  • Наименование издания: «Здравоохранение Брянской области»
  • Учредитель: ГАУЗ «МИАЦ»
  • Главный редактор: А. А. Шилин

Свидетельство о регистрации СМИ Эл № 77-6061 от 30 января 2002 г., выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций

  • ATX классификация: J01DD01 Цефотаксим
  • Мнн или группировочное наименование: Пенцикловир
  • Фармакологическая группа: J01D — ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
  • Производитель: SYNTEZ COMB.RF
  • Владелец лицензии: PHARM-CENTER*
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕФОСИН

Международное непатентованное название

Порошок для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения, 1 г

активное вещество – цефотаксим натрия (в пересчете нацефотаксим) 1 г

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие.Цефалоспорины третьего поколения.

Код АТС J01DD01

После однократного внутривенного введения в дозе 1 г время достижениямаксимальной концентрации – 5 мин, максимальная концентрация составляет 101.7мкг/мл. После внутримышечного введения в дозе 1 г время достижениямаксимальной концентрации – 0.5 ч и составляет 21 мкг/мл. Связь с белкамиплазмы – 30-50 %. Биодоступность – 90-95 %.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей(миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная,перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость)организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения – 1 ч при внутривенном введении и 1-1.5ч – при внутримышечном введении. При хронической почечной недостаточности и улиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Периодполувыведения у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей(масса тела менее 1500 г)возрастает до 4.6 ч; у детей с массой тела более 1500 г – 3.4 ч. Приповторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции ненаблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Читайте также:  Для чего применяют триметазидин

Выводится почками –20-36 % в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (15-25 %- в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % — в виде 2неактивных метаболитов – М2 и М3).

Цефосин — цефалоспориновыйантибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно,нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектромдействия.

Активен в отношение грамположительных и грамотрицательныхмикроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcusaureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis,за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых кметициллину, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae,Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (вт.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis,Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae(в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae,Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridiumspp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteusvulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitides, Bacteroides spp. (в т.ч.некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacteriumnucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Показания к применению

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов

— инфекции мочевыводящих путей

— инфекции костей и суставов

— инфекции кожи и мягких тканей

— инфекции органов малого таза

— инфицированные раны и ожоги

— инфекции на фоне иммунодефицита

— предоперационная профилактика инфекций, профилактика илечение инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических,акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте)

Способ применения и дозы

Внутривенно (струйно или капельно), внутримышечно.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: принеосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей –внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее –внутримышечно, 1 годнократно; при инфекциях средней тяжести – внутримышечно или внутривенно, по1-2 гкаждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите –внутривенно, по 2 гкаждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливаютиндивидуально.

С целью профилактики инфекций перед хирургической операциейвводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введениеповторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов напупочную вену – внутривенно, 1 г,затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1.73 м2 и менее суточнуюдозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – внутривенно, 50мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – внутривенно, 50 мг/кг каждые 8 ч;детям, массой тела до 50 кг– внутривенно или внутримышечно (детям старше 2,5 лет), 50-180 мг/кг в 4-6введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детямувеличивают до 100-200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4-6 приемов,максимальная суточная доза – 12 г.

Приготовление инъекционных растворов: для внутривеннойинъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 млрастворителя, 2 г– в 10 мл); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0.9 %раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 млрастворителя). Продолжительность инфузии – 50-60 мин. Для внутримышечноговведения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (для дозыпрепарата 1 г– 4 мл).

Читайте также:  Черный чай сгущает кровь

— аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка,сыпь, кожный зуд, очень редко – бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативнаяэритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз(синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок

— стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит

— местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены иинфильтрат в месте внутримышечного введения

— гемолитическая анемия, нейтропения, гранулоцитопения,тромбо-цитопения, гипокоагуляция

— псевдохолелитиаз («sludge» — синдром)

— кандидамикоз и др. суперинфекции

— головная боль, головокружение

— нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит

— дисбактериоз, тошнота, рвота, диарея или запоры,метеоризм, боль в животе, нарушение функции печени

— потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсноговведения в центральную вену

— азотемия, повышение концентрации мочевины в крови,повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы,гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, положительная реакция Кумбса

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другимцефалоспоринам, карбапенемам)

— беременность и лактация

— детский возраст до 2,5 лет (внутримышечное введение)

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами,антикоагулянтами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременномприеме с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию,увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиковв одном шприце или капельнице.

С осторожностью: период новорожденности, хроническаяпочечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозныйколит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают приемпрепарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции напенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновымантибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контрольколичества форменных элементов крови.

Во время лечения Цефосином возможно получениеложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одновременном применении Цефосина и этанола возможноразвитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия лица, спастические боли вживоте, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления,тахикардия, одышка).

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата Цефосин могут возникать: головнаяболь, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на времялечения следует воздержаться от управления транспортным средством илипотенциально опасными механизмами.

Применять строго по назначению врача.

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения большихдоз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечнаявозбудимость.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для внутривенного ивнутримышечного введения 1 гво флаконах вместимостью 10 мл.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению нагосударственном и русском языках помещают в пачку из картона.

50 флаконов с 5 инструкциями по применению нагосударственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температурене выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Российская Федерация, 640008, г. Курган,проспект Конституции, 7.

тел./факс (3522) 48-16-89

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Читайте также:  Зевота при давлении

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Цефотаксим
  • Срок годности препарата Цефотаксим
  • Инструкция по медицинскому применению
  • Цены в аптеках
  • Отзывы

Фармакологическая группа

  • Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
  • J01 Острый синусит
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • K65 Перитонит
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
  • M89.9 Болезнь костей неуточненная
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Состав

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
активное вещество:
цефотаксим безводный (в виде натриевой соли) 0,5 г
1 г

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Для в/м инъекции растворяют 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г — в 4 мл) стерильной воды для инъекций, вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% лидокаин (на 0,5 г — 2 мл, на 1 г — 4 мл).

Для в/в введения 0,5–1 г Цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно, в течение 3–5 мин.

Для капельного введения (в течение 50–60 мин) 2 г препарата растворяют в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Обычная доза Цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет — 1 г через каждые 12 ч. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г.

Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет — 50–100 мг/кг в день с промежутками введения от 6 до 12 ч. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При Cl креатинина ≤10 мл/мин суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 0,5 и 1 г. В стеклянных флаконах объемом 10 мл. 1 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена Фарма Пвт. Лтд., Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Цефотаксим

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефотаксим

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
Церукал фармакокинетика
Производитель: Плива, Хорватия Регистрационное удостоверение: П N012812/01 Торговое название Церукал® Международное непатентованное название Лекарственная форма Церукал Состав Церукал В 1...
Центр акушерства и гинекологии на юго западной
Темы в материале Поделиться Выдано разрешение на реконструкцию Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. Академика В.И. Кулакова, расположенного в...
Центр бамбук аэропорт
Чем побаловать себя под конец тяжелого трудового дня или на выходных после напряженной недели? Выделить время для заботы о своем...
Цетрасепт с исландским мхом отзывы
Препарат не является лекарственным средством. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией Доставим товар по Москве курьером Заказы в регионы доставим Почтой...
Adblock detector